光电催化分化水是完成太阳能到绿氢转化的一条抱负途径。其间，高效光阳极的可控制备及易于扩大是完成这一技能规划使用的要害一环。近来，中国科学院大连化学物理研讨所章福祥研讨员团队，在钒酸铋光阳极水氧化研讨方面取得了新进展。团队提醒了一步热解法制备钒酸铋光阳极中限制水氧化功能的重要的条件，在于钒元素的丢失，以及四方相杂质的生成。相关效果

  单斜相钒酸铋为一种统筹宽规模可见光使用和优秀光电稳定性特色的“明星”资料，已被大规模的使用在光阳极水氧化研讨。比较于干流的二步制备办法，一步热解制备办法尽管具有进程简略廉价、适用于均匀大面积钒酸铋光阳极制备等优势，可是长期以来该办法制得的电极本征水氧化功能一向不抱负，且详细原因不清。

  本工作中，团队提醒了一步热解法制备钒酸铋光阳极中限制水氧化活性的重要的条件，即钒元素具有比铋元素更快的丢失动力学，因而导致产品中会包括极少量电荷传输能力差的四方相钒酸铋，且在单斜相和四方相钒酸铋间会构成I型异质结构，从而按捺了电荷传输别离功率和水氧化功能。

  进一步地，团队经过体系优化前驱体含量和制备条件等，终究在1.23V vs. RHE和AM1.5光源照射下取得了4.2 mA/cm2的光电水氧化功能，且与广泛选用的二步法组成的钒酸铋功能适当。此外，团队使用优化后的一步热解法，完成了25 cm2大面积钒酸铋光阳极的可控制备和功能保持。